长都生物 · CD BIOENG. & THERAPY
为生命打印健康：生物3D打印肿瘤类器官药敏检测
用患者自身的肿瘤细胞打印出三维类器官模型，在体外替患者试药。工程化精确调控、结构可控，把「术前体外替身试药」从论文做成临床常规服务。
核心指标
已经跑通的四组数字
建模成功率
98%（工程化精确调控，模型培养稳定）
出具报告
最快 8 天
临床检测例数
已超 3000 例个体化药敏检测，覆盖全国多家三甲医院
合作医疗机构
100+ 家三甲医院（北京 23、上海 21、广东 27、河南 30、浙江 26、四川 16 等）
技术路线
生物3D打印类器官 与传统类器官的区别
打个比方
设计种植的园林 —— 工程化精确调控，结构可控；传统方式更接近「自然生长」，一致性靠运气
建模成功率
生物3D打印路线约 98%，模型培养稳定、可重复
周期
流程标准化后最快 8 天出具报告，能跟上临床决策节奏
结构可控性
打印路径、细胞分布、基质结构由程序控制，批次间差异小
适用场景
术前用药方案参考、多方案体外平行比较、耐药与敏感性评估
实验室
全国医学检验实验室布局
| 城市 | 位置 | 规模 | 状态 |
|---|---|---|---|
| 北京 | 东城区核心城区 | 约 1200 平米 | 已建成 |
| 上海 | 徐汇区枫林生命健康产业园（紧邻复旦肿瘤、中山医院） | 约 1300 平米 | 已建成 |
| 宁波 | 北仑区小港（二期落户海尔施在建产业园） | 一期近千平米，二期约 2000 平米 | 已建成 |
| 成都 | 华西健康谷（与华西医院深度合作产业园） | 约 1200 平米 | 建设中 |
| 郑州 | 中心城区商业地带，紧邻郑大一附院、河南省人民医院、省肿瘤医院 | 约 1500 平米 | 建设中 |
| 广州 | 流花中心（广交会原址，辐射东盟国家） | 约 2500 平米 | 选址中 |
团队
谁在做这件事
公司背景
由北京协和医院教授团队、清华大学教授团队与海尔施生物医药股份有限公司联合创办
团队规模
100+ 人，其中博士 12 人
学术产出
权威论文 44 篇，包括 Gut、Molecular Cancer、Science Advances、Advanced Science、Biomaterials 等
知识产权
申请 20+ 项
学会职务
中国生物医学工程学会生物3D打印分会成立，清华大学孙伟教授任首任主任委员；海尔施集团董事长余剑伟任副主任委员；长都生物医学总监解智博当选委员
科学顾问
杨华瑜（北京协和医院肝脏外科研究员）、毛一雷（协和肝脏外科教授、《HBSN》创刊主编）、庞媛（清华大学副研究员）、孙伟（清华大学教授、上普生物创始人）
资质
标准与项目
2026 智慧医保大赛
2026 全国智慧医保大赛一等奖第一名（240 个决赛项目）——国家医保局对 3D 生物打印项目高度认可
团体标准
牵头制定《3D生物打印肿瘤模型的通用要求》——国内外第一个该领域的团体标准
质量控制
建立药敏检测流程 SOP，发表《3D生物打印肿瘤模型诊治平台质量控制标准》
国家级项目
2024 年获批国家重点研发计划项目：精细多细胞微环境器官芯片的增材制造与临床药筛
发展历程
2016 年启动生物3D打印探索 → 2018–2020 拓展至肝癌、胆管癌、结直肠癌、胰腺癌、卵巢癌、胶质瘤等癌种的个体化用药指导临床试验 → 至今平台持续扩展
在研方向
平台正在往哪里延伸
肿瘤免疫微环境
药筛模型
代谢与内分泌
人胰岛组织模型、肝脏代谢性罕见病模型、NAFLD 模型、NASH 模型
神经退行
阿尔茨海默症体外模型
眼科
圆锥角膜模型、视网膜黄斑变性模型
皮肤
皮肤大疱病模型
常见问题
临床与科研合作方最常问的四个问题
这项检测能解决什么临床问题？
在患者正式用药前，用其本人肿瘤细胞在体外构建类器官模型并测试多种药物方案，为临床选择提供参考依据，也就是所谓的「术前体外替身试药」。
需要提供什么样本？多久出结果？
常规为手术或活检获取的肿瘤组织。流程标准化后最快 8 天出具报告，具体时效视样本情况与检测项目而定，送样前请与实验室确认。
和传统类器官方法有什么不同？
传统方式更接近自然生长，批次差异较大；生物3D打印通过程序控制打印路径、细胞分布与基质结构，结构可控、可重复，建模成功率约 98%。
可以合作开展科研项目吗？
可以。公司与协和、清华等院校团队长期联合研究，也承接医院、药企的模型构建与药筛合作，具体方向与排期请直接联系。
